凭借高精度传感、智能温控与药典合规设计，助力企业精准把控明胶强度，杜绝胶囊变形破裂风险，全面满足
2025版《中国药典》通则0634明确要求，药用明胶凝冻强度需≥200 Bloom（以直径12.7mm探头下压4mm时的最大力值计）。若明胶强度不足，胶囊壳易在运输或储存中发生变形、破裂，导致内容物污染或失效，甚至引发用药安全风险。泉科瑞达GELT-01M凝胶强度测试仪，作为药典推荐设备，以0.0001g分辨率与±0.1℃温控精度，为药企提供科学、合规的检测方案，从源头保障胶囊质量。
支持150mL冻力瓶（内径59mm）与恒温水浴（65℃±1℃）溶解，10℃±0.1℃冷却16-18小时，确保凝胶结构均匀。
开机预热10-15分钟，通过标准砝码自动校准传感器，温控模块实时监测环境温度（25℃±0.5℃）。
探头匀速下压至4mm深度，记录最大作用力（单位：g或mN），重复测试3次取平均值。
系统自动生成力-位移曲线，对比药典阈值（如明胶≥200 Bloom），一键判定合格与否。
阿胶、鹿角胶等产品分级：通过弹性模量与破裂强度联合检测，评估生物相容性与工艺合理性。
GELT-01M明胶凝冻强度测试仪以精准测量、智能操作与药典合规性，为企业构建从原料到成品的全链条质控体系，为药品安全保驾护航。以上内容由山东泉科瑞达仪器设备有限公司提供发布
客服1